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开户金能提款·一周打一针,中国首个自主创新糖尿病长效药物“孚来美”获批上市

时间:2020-01-09 15:20:46

开户金能提款·一周打一针,中国首个自主创新糖尿病长效药物“孚来美”获批上市

开户金能提款,一周打一针,中国首个自主创新糖尿病长效药物“孚来美”获批上市。

5月7日,国家药监局发出公告:豪森药业自主研发的我国首个长效glp-1类降糖药周制剂聚乙二醇洛塞那肽(孚来美)上市。

药监局网站显示,聚乙二醇洛塞那肽于2007年申报一期临床,历经十二年终于开花结果。其也是全球第一个peg化的长效降糖药物,只需要一周打一针。

glp-1 受体激动剂凭借降糖效果强、副反应风险低等多重优势,已成为全球糖尿病市场主要的增长驱动,18 年销售 93 亿美元。我国作为糖尿病大国,患者人数 1 亿多,超过全球总患者数的四分之一,但国内 glp-1 使用的规模还不到全球的 1%!聚乙二醇洛塞那肽的成功上市,让我国患者用上国际先进的一线药物,将显著提高用药可及性。

产品如何,数据说话,下面看看聚乙二醇洛塞那肽的产品特点:

强效、便捷,控糖新策略

①降糖疗效明确

联合治疗12周血糖控制显著改善

血糖达标率(hba1c<7%)提升至50%~60.5%

对β细胞功能有显著改善作用

②降糖更安全

不良反应事件发生率与安慰剂无显著差异

无低血糖事件、胰腺炎或肝肾功能障碍

胃肠道反应小,用药依从性近100%

③一周一次,用药更轻松

1小时起效快:单次皮下注射1小时即可出现降糖作用

一周一次:相比以往每天一次的glp-1,一年减少注射313次

连续给药4周,即达到稳态血浆浓度

使用便捷:操作简单,无需混匀,无需调节剂量

再听听专家怎么评价“孚来美”的:

glp-1 受体激动剂因具有降糖、减重、心血管保护等诸多优势,近年来越来越受临床医生的重视和欢迎;在我国自主研发的 glp-1 受体激动剂中,聚乙二醇洛塞那肽长效制剂这次「走在了前面」;可以预见,聚乙二醇洛塞那肽将为我国糖尿病患者提供一种新的药物选择。

对于成人糖尿病患者而言,用药依从性一直是影响患者血糖达标率的关键点之一。患者用药依从性不高,主要受患者对药物的观念和用药复杂性影响;前者可以通过患者教育进行纠正,而后者则可通过改进降糖药物剂型和特性,以减少患者用药次数及频率,来提高患者依从性。聚乙二醇洛塞那肽长效制剂,每周只需注射一次,无疑为众多中国糖尿病患者提供了新的治疗手段。

豪森药业是国内最具创新力的医药企业之一,常年位居各大创新能力榜单前列,检索数据发现,目前已经上市了两个创新药和30多个首仿药。豪森在糖尿病领域布局广泛,目前其糖尿病的主力品种孚来迪(瑞格列奈片)已经于18年12月全国首家通过一致性评价;19年3月,豪森还拿到了ddp4-维格列汀片的首仿;sglt-2 卡格列净看申报进度(2018年2月报生产),今年也很可能首仿获批。三大新型糖尿病药物,豪森全部覆盖!

其他重大疾病领域,豪森药业也是布局丰富,还有两款重磅创新药物也已经提交了新药上市申请。今年4月,奥美替尼递交了新药上市申请,资料显示这一款针对非小细胞肺癌患者中egfr-t790m突变的第三代靶向药物,预期将会显著延长患者的生存周期;还有一款治疗cml的二代靶向药物-氟马替尼,也于去年递交了新药上市申请,看进度,预计这两款药物都可能今年获批。

希望孚来美的上市,能够给我国的糖尿病患者带来更好的用药体验,更健康的生活。也希望有更多的国产创新药获批,用科技创新,不断提升我国人民的健康水平!